Compliance Specialist - Expert 1 - all genders

Exprimez votre talent avec nous !  

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l-innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à c-ur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C-est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d-esprits curieux qui souhaitent imaginer l-impossible avec nous.

Tous unis pour les patients : l-objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l-oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d-aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l-évolution de carrière à travers la planète. 

Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l-équipe E&M Compliance & Qualification en tant que spécialiste compliance. L-équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département Engineering & Maintenance.

Votre rôle :

• Vous serez principalement en charge de la gestion des déviations du département
• Vous assurerez la mise en place d-actions de corrections et de prévention efficaces.
• Vous participerez également à la préparation et présentation des sujets compliances en audit (Internes, partenaires, autorités de santé,-)
• Vous serez gestionnaire de formation
• Vous serez le point de contact privilégié pour les questions qualité au sein du département.

Votre profil :

• Sens prononcé de la qualité et de la performance
• Excellente communication dans un environnement pluridisciplinaire
• Formation dans le domaine technique et/ou dans le domaine pharmaceutique
• Expérience en investigation, analyses des risques, CAPA, CCP
• Très bonne connaissance des règlementations GMP (ICH, Eudralex), ISO, ISPE et autres normes applicables aux utilités pharmaceutiques
• Aisance avec les outils informatiques (Trackwise, SAP, suite office, etc-)
• Français courant, anglais écrit et oral indispensables

Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d-horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu-elle est le moteur de l-excellence et de l-innovation et qu-elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de  riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d-une culture d-inclusion et d-appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d-exprimer son talent et de faire progresser l-humanité!

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !