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p>Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.
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p>Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réception et l'aliquotage d'échantillons de production, ainsi que le soutien technique sur l'analyse physico-chimique des échantillons.
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p>Poste : Temporaire 1 an
Basé à : Nord Vaudois
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p>MISSIONS ET RESPONSABILITÃS
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Gestion des demandes d'achat : demande de devis, création de commandes, réception de marchandises, rapprochement des factures (matériaux, équipements, services).Gestion des réactifs/consommables : suivi, inventaire, commande, coordination du processus de libération avec l'Assurance Qualité (AQ) et enregistrement dans le LIMS.Suivi de la livraison des marchandises : point de contact et coordination inter-départementale.Gestion des échantillons QC provenant de la fabrication : réception, aliquotage, enregistrement dans le LIMS et stockage.Soutien à la documentation : gestion des copies contrôlées, révision de la conformité des documents, approbation des documents dans le système qualité, archivage.Réalisation d'analyses QC de base pour soutenir la libération de substances médicamenteuses (ex. : TOC).Réalisation de travaux de laboratoire de base (préparation de tampons, gestion des déchets, nettoyage de la vaisselle de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.).Contribution à la gestion des événements qualité (écarts, enquêtes, CAPA, contrôle des changements, etc.).Assurer une communication efficace avec l'Assurance Qualité, la fabrication, la chaîne d'approvisionnement, l'entrepôt, les équipes de Contrôle Qualité et les prestataires de services externes.Peut contribuer à l'inspection des autorités de santé, aux audits internes et d'entreprise, réponse aux observations.Autres activités sur demande.Contribuer positivement à une forte culture d'intégrité et d'éthique professionnelle.Agir conformément aux exigences légales et de conformité ainsi qu'aux directives de l'entreprise.Â
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p>PROFIL
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Diplôme (CFC, Licence ou BTS, etc.) en chimie analytique, gestion commerciale ou administrative ou toute expérience équivalente de un à trois ans dans des fonctions similaires dans l'industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.Forte expérience dans un environnement GMP, au sein d'une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique.Bonne connaissance et respect des règles de sécurité liées au travail en laboratoire.Capacité à travailler dans un environnement hautement réglementé et en évolution rapide.Esprit d'équipe très développé.Proactivité et pragmatisme.Rigueur et organisation.Capacité à faire des propositions.Langue : Français (courant) et Anglais (écrit ; parlé de préférence).
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